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    这个CRISPR新体系无需剪切黏贴就能植入新DNA序列

    参与这项新钻研的钻研人。员打算创造一栽同样轻触的新体系。钻研幼组异国使用像Cas9云云的退守酶,而是钻研了一栽叫做转座子的DNA序列。这些基因也被称为“跳跃基因”,这是由于它们在。基因组中外现出跳跃的倾向,有些亚类型则由转座酶蛋白引导。

    钻研幼组在。大肠杆菌上测试了新体系,效果表现,他们能将10对。碱基对。长的新DNA序列插入基因组的准确位置。数据表现,这栽形式在。80%的情况下都是有效的,陪同着进一步的钻研,这栽情况将能够会变得更益。

    crispr-replace-1.jpg

    有关钻研通知已发外在。《Science》上。

    该钻研的资深作者、CRISPR体系的发明者Feng Zhang外示:“对。于人。们想要插入DNA的任何情况,CAST能够是一栽更具吸引力的形式。这突显了大自然的众样性以及吾们尚未发现的很众意料不到的特征。”

    尽管CRISPR到现在。为止很有效,但它也不是十足异国题目。由于倚赖于细胞的自然修复机制,以是这意味着未必也会展现舛讹,未必能够也会在。基因组的其他片面展现偏离现在。标的编辑。这促使钻研人。员开发了其他相通形式,这些形式能够更温暖一些,使得基因变沉默而不是将它们删除,或处理得更像文字处理器的“搜索和替换”功能。

    清淡情况下,CRISPR工具是基于细菌自卫体系开发出来的。当细菌遇到一栽叫做噬菌体的掠食性病毒时,它们就会使用像Cas9云云的酶来剪切病毒的DNA片段并将其蓄积在。本身体内。这有点像是一张“通缉令”海报,它能让细菌很容易地识别出并对。抗病毒--倘若它们再次重逢的话。

    现在。,来自麻省理工学院和哈佛大学的钻研人。员开发出了一栽基于CRISPR的新体系,它能够插入新的DNA序列但不必要切割,而这答该能让这个过程变得更添坦然、更添实在。。

    这栽CAST技术能够实现众个现在。标。基因疾病能够议决禁用有害的突变并植入一个新的健康版正本达到治愈的现在。标,或者它也能够议决增补一个崭新的、有效的序列,来有效地植入一栽新的能力。

    在。以前几年里,科学家们发现了如何使用这栽技术在。其他生物体的细胞中进走DNA剪切粘贴编辑。引导RNA序列会通知酶在。那里切割、从细胞中移除DNA片段然后用新的片段替换。这能够用来纠正导致疾病的突变,甚至能够议决从胚胎基因组中剪切出有害的序列来十足不准突变。除了人。类疾病治疗,这栽形式还能够用于害虫限制或使作物更耐寒和更有营养。

    钻研过程中,钻研人。员从两栽蓝藻细菌中别离出Cas12k并使用它们跳跃在。基因组中设定现在。标,然后插入新的DNA序列,此时并不必要切割任何东西。这个新体系被命名为CRISPR有关转座酶(CAST)。

     


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